توضیحات
چکیده
یک دیآمین فلوئوردار جدید با نام ۲،′2- بیس (۲- آمینو-۴- تریفلوﺋورومتیلفنوکسی)- 1،′1- باینفتیل (AFPBN) در سه مرحله با شروع از β-نفتول سنتز شد. در ادامه، پلی(اتر- آمید)های وابسته، حاوی گروههای تریفلوئورو متیل با پلیتراکمی شدن فعال شده با تری فنیل فسفیتِ AFPBN و چهار کومونومر دیکربوکسیلیک اسید آروماتیک شامل ترفتالیک اسید، ایزوفتالیک اسید، ۵,۲-پیریدیندیکربوکسیلیکاسید و ۶,۲-پیریدیندیکربوکسیلیکاسید تهیه شدند. پلیمرهای بدست آمده، به طور کامل با روشهای طیف سنجی FT-IR و NMR شناسایی شدند. اثرات گروههای جانبیِ فلوئوردار متصل شده به زنجیرهای درشت مولکولی بر روی برخی از خواص پلیمرها از جمله حل پذیری، بلورینگی و مقاومت حرارتی مورد بررسی قرار گرفت. پلیمرهای بدستآمده از AFPBN در حلالهای آلی مختلف همچون N- متیل-۲- پیرولیدون (NMP)، N,N- دیمتیلفرمآمید (DMF)، N,N- دیمتیل استآمید (DMAc)، دیمتیلسولفوکسید (DMSO) حل پذیری عالی نشان دادند. نتایج حاصل از مطالعات XRD نشان دادکه حضورگروههای CF3 آویزان از زنجیرها، نظم ساختاری آنها را تا حدود زیادی مختل کرده و باعث کاهش میزان بلورینگی ماکرومولکولها میشود. مورفولولوژی پلی(اتر- آمید)ی بدستآمده که توسط تصاویرSEM مشخص شده نشان داد که زنجیره های پلیمری حاصل به شکل میکروپلیت تشکیل شدهاند.گرمانگار TGA مربوط به پلیمر AFPBN/2,6-PDA به عنوان نمونهای از این دسته پلی(اتر- آمید)ها نشان داد که این پلیمرها از گرماتابی بالایی برخوردارند. مقدار Tg حاصل از پلات DSC همان پلیمر نیز تعیین شد.
فهرست مطالب
عنوان صفحه
چکیده……………………………………………………………………………………………………………………………………………..۱
فصل اول:کلیات و مروری بر پژوهشهای اخیر………………………………………………………………………………….۲
مقدمه…………………………………………………………………………………………………………………………………………….۳
۱-۱- پلیمرهای با عملکرد بالا……………………………………………………………………………………………………………۴
۱-۲- پلیآمیدها ………………………………………………………………………………………………………………………………۷
۱-۳- نحوه سنتز آرامیدها…………………………………………………………………………………………………………………..۸
۱-۴- پلیآمیدهای کلرداروفلوئور دار شده…………………………………………………………………………………………۱۰
۱-۵- عوامل موثر بردمای تبدیل شیشه ای(Tg )…………………………………………………………………………………..16
۱-۶- عوامل مؤثر بر دمای ذوب (Tm )……………………………………………………………………………………………..17
۱-۷-ارتباط بین Tg و Tm……………………………………………………………………………………………………………….18
۱-۸- آنالیزهای حرارتی ………………………………………………………………………………………………………………….۱۹
۱-۹- پلیآمیدهای تجاری…………………………………………………………………………………………………………………۲۰
۱-۱۰-فعالیت نوری پلیآمیدها …………………………………………………………………………………………………………۲۴
۱-۱۱- پلیمرهای حاوی واحدهای بای نفتیل ……………………………………………………………………………………..۲۷
۱-۱۲- هدف پژوهش جاری…………………………………………………………………………………………………………….۳۸
فصل دوم: بخش تجربی …………………………………………………………………………………………………………………۳۹
۲-۱- مواد شیمیایی …………………………………………………………………………………………………………………………۴۰
۲-۲- دستگاهوری…………………………………………………………………………………………………………………………..۴۰
۲-۳- سنتز مونومر…………………………………………………………………………………………………………………………..۴۱
۲-۳-۱- سنتز ۲،΄۲- بیس(۴- تریفلوئورومتیل-۲-نیتروفنوکسی)-۱،΄۱- باینفتیل(FNPBN)……………….41
۳-۳-۲- سنتز ۲،′2- بیس(۲- آمینو-۴- تریفلوﺋورومتیلفنوکسی)- ۱،′1- باینفتیل AFPBN))……………..42
۲-۴- سنتز پلیمرها…………………………………………………………………………………………………………………………..۴۳
۲-۵- تعیین گرانروی درونی محلول پلیمرها……………………………………………………………………………………….۴۴
۲-۶- تعیین حل پذیری پلیمرها…………………………………………………………………………………………………………۴۵
۲-۷-سایر آنالیزها…………………………………………………………………………………………………………………………..۴۵
فصل سوم :بحث و نتیجهگیری………………………………………………………………………………………………………..۴۶
۳-۱- سنتز مونومر………………………………………………………………………………………………………………….۴۷
۳-۱-۱- سنتز ۲،´2- بیس(۴-تری فلوﺋورومتیل-۲- نیتروفنوکسی)-1،´1- باینفتیل (FNPBN)…………….47
3-1-2- سنتز ۲،′2- بیس(۲- آمینو-۴- تریفلوﺋورومتیلفنوکسی)- ۱،′1- باینفتیل AFPBN))…………….50
۳-۲- تهیهی پلی(اتر- آمید)های فلوئوردار…………………………………………………………………………………………۵۴
۳-۳- بررسی برخی از خواص پلیمرها………………………………………………………………………………………..۵۹
فصل چهارم: نتیجهگیری و پیشنهادات……………………………………………………………………………………….۶۶ ۴-۱-نتیجهگیری…………………………………………………………………………………………………………………….۶۷
پیوست۱: طیف FT-IR بیس بتا نفتول سنتز شده………………………………………………………………………………..۶۸
پیوست۲: واژهنامه فارسی- انگلیسی……………………………………………………………………………………………………۶۹
پیوست۳: واژهنامه انگلیسی- فارسی……………………………………………………………………………………………………۷۳ مراجع…………………………………………………………………………………………………………………………………………….۷۷
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.