توضیحات
چکیده :
مقدمه و هدف: پارکینسون یک اختلال عصبی تخریب کننده ی مزمن وشایع است که سبب اختلال در مراکز کنترل بدن می شود .این بیماری بر سلولهای دوپامین ساز جسم سیاه (SN[1] ) واقع درهسته قاعده ای ، اثر می گذارد . هدف از این پژوهش بررسی، اثر حفاظتی تمرین اختیاری روی چرخ دوار همراه با مصرف عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی برسطح GDNF[2]مخچه موش های پارکینسونی القائی توسط ۶ هیدروکسی دوپامین (۶-OHDA) بود.
مواد و روشها : ۵۰ سر موش صحرائی نر بالغ نژاد ویستار (دوازده هفتهای)به طور تصادفی به شش گروه: گروه پایه، گروه کنترل پارکینسونی،گروه مصرف آنتی اکسیدان وگروه تمرین (که به نوبه خود به زیر گروههای مربوطه تقسیم شدند: ۱- گروه پارکینسون و تمرین؛ ۲- گروه پارکینسون و تمرین و عصاره؛ و ۳- گروه پارکینسون و عصاره). گروههای تمرینی به مدت دوازده هفته روی چرخ دوار تمرین کردند و گروههایی که عصاره مصرف کردند، هر هفته سه بار عصاره را به صورت صفاقی و به میزان۲۰۰ میلی گرم به ازای هر کیلو گرم وزن بدن دریافت کردند. مخچه همه گروهها به جز گروه پایه و تمرین سالم با تزریق محلول ۶-هیدروکسی دوپامین به صورت استریوتاکسی به داخل بطن مغز تخریب شد. سطح GDNFمخچه ، با روش الایزا اندازه گیری گردید. داده ها به روش One way ANOVA و آزمون تعقیبیTUKEYتجزیه و تحلیل شد.
نتایج: بررسی سطح GDNF مخچه در گروههای تمرین، و مصرف عصاره نشان داد ورزشی اختیاری و مصرف عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی تأثیر پیش درمان معنیداری بر حفاظت عصبی سلول های DA مخچه پس از ایجاد مدل پارکینسونی دارد اما نتیجه تحقیق درگروه تمرین با مصرف عصاره نسبت به گروه پایه وکنترل پارکینسونی نشان دادکه ترکیب این دو مداخله با هم تأثیر پیشگیری بر کاهش سطح GDNF مخچه در برابر آثار سمی ۶ هیدروکسی دوپامین نشان نداده است.
کلیدواژگان: عصاره گل گیاه ازگیل ژاپنی، تمرین اختیاری، ۶-هیدروکسی دوپامین، GDNFومخچه
[۱]– sabestenia nigara
[۲]– glial cell line-derived neurotrophic factor
فهرست
عنوان صفحه
۱……………………………………….. چکیده
فصل اول ،کلیات تحقیق
مقدمه……………………………………… ۳
۱-۲بیان مسئله ……………………………… ۴
۱-۳٫اهمیت وضرورت انجام تحقیق…………………. ۵
۱-۴٫ اهداف پژوهش……………………………. ۷
۱-۴-۱٫ هدف کلی……………………………… ۷
۱-۴-۲٫اهداف ویژه …………………………… ۷
۱-۵٫فرضیات پژوهش……………………………. ۸
۱-۶٫ محدودیت های پژوهش………………………. ۸
۱-۶-۱٫ محدودیتهای قابل کنترل…………………. ۸
۱-۶-۲٫ محدودیت های غیر قابل کنترل…………….. ۸
۱-۷٫ تعریف واژه ها واصطلاحات پژوهش…………….. ۸
۱-۷-۱٫ عصاره هیدروالکلی گل گیاه ازگیل ژاپنی(Eriobotrya japonica) 8
1-7-2.دویدن اختیاری روی چرخ دوار…………….. ۸
۱-۷- ۳ .فاکتورهای نروتروفیک (NTFs):…………… 9
1-7-4 .شاخص GDNF……………………………. 9
1-7-5 . مخچه……………………………….. ۹
فصلدوممروریبرادبیاتتحقیقوپیشینهتحقیق
۲-۱٫ مبانی نظری…………………………….. ۱۱
۲-۲٫معرفی چند ناحیه از مغز که در تولید دوپامین وGDNF،موثر می باشند………………………………………….. ۱۲
ز
۲-۲-۱٫گانگلیا بازال…………………………. ۱۲
۲-۲-۲٫ جسم سیاه در مغز میانی………………… ۱۳
۲-۳٫نرونهای دوپامینژیک –دوپامین………………. ۱۴
۲-۴٫ مخچه وپارکینسون………………………… ۱۵
۲-۵٫خانواده نروتروفینهاو GDNF……………….. 16
2-5-1.فاکتورهای نروتروفیک…………………… ۱۶
۲-۵-۲٫عوامل نروتروفیک در مغز میانی نرون های دوپامینرژیک 17
2-5-3 .سلول گلیال وفاکتورهای نروتروفیک………… ۱۷
۲-۵-۴٫فاکتور نروتروفیک GDNF مشتق از سلولهای گلیال۱۹
۲-۵-۵٫ساختار GDNF………………………….. 21
2-6.نقش استرس اکسایشی در پارکینسون……………. ۲۲
۲-۷٫مخچه…………………………………… ۲۵
۲-۷-۱٫آناتومی وعملکرد بخشهای مختلف مخچه……….. ۲۵
۲-۷-۱-۱٫لوب های مخچه………………………… ۲۶
۲-۷-۱-۲٫ بخشهای طولی مخچه…………………… ۲۶
۲-۷-۱-۳٫ ساقه مخچه………………………….. ۲۶
۲-۷-۱-۴٫ قشر مخچه( سطح ماده خاکستری مخچه)……… ۲۶
۲-۷-۱-۵٫ انواع سلول و الیاف آوران از قشر مخچه…. ۲۷
۲-۷-۱-۵٫راه های ورودی اصلی مخچه………………. ۲۸
۲-۷-۱-۶٫راه های خروجی (وابران)مخچه……………. ۲۸
۲-۷-۲٫فیزیولوژی مخچه………………………… ۲۹
۲-۷-۳٫عملکرد مخچه در کنترل کلی حرکات………….. ۳۲
۲-۷-۴٫ ارتباط مخچه وپارکینسون………………… ۳۳
۲-۷-۴-۱٫اتصالات های تشریحی بین عقده های قاعده ای ومخچه 34
2-7-5.پارکینسون وتغیرات ساختاری در مخچه ………. ۳۵
ح
۲-۷-۵-۱٫مخچه وعلائم غیر حرکتی در بیماری پارکینسون.. ۳۶
۲-۸٫ورزش وبیماری پارکینسون…………………… ۳۶
۲-۸-۱٫ورزش اختیاری چرخ دوار و پارکینسون……….. ۳۸
۲-۸-۲٫ورزش اجباری…………………………… ۳۸
۲-۷٫مدل حیوانی پارکینسون مدل تجربی با استفاده از هیدروکسی دوپامین۶-OHDA)…………………………………….. 39
2-9. مکملهای گیاهی………………………….. ۴۲
۲-۱۰٫تحقیقات انجام شده قبلی (ورزش پارکینسون ،GDNF)48
2-10-1.تحقیقات داخلی (ایرانی)………………… ۴۸
۲-۱۰-۲٫ تحقیقات خارجی……………………….. ۴۹
فصل سوم ،روش اجرای تحقیق
۳-۱٫ مقدمه…………………………………. ۵۳
۳-۲٫ طرح پژوهش……………………………… ۵۳
۳-۳٫ آزمودنیها و دسته بندی آنها………………. ۵۳
۳-۴٫ محیط پژوهش…………………………….. ۵۴
۳-۵٫ تغذیه آزمودنیها………………………… ۵۵
۳-۶٫ وسایل و ابزار ……………………….. ۵۵
۳-۷٫ متغیرهای تحقیق ………………………. ۵۶
۳-۷-۱٫ متغیرهای مستقل……………………….. ۵۶
۳-۷-۲٫ متغیر وابسته : سطح GDNFمخچه…………… ۵۶
۳-۷-۳٫ عوامل مداخله گر قابل کنترل…………….. ۵۶
۳-۷-۴٫ عوامل مداخلهگر غیر قابل کنترل………….. ۵۶
۳-۸ . دوره و زمانبندی تمرینی…………………. ۵۶
۳-۹٫ روش و نحوه عصارهگیری……………………. ۵۷
۳-۱۰٫ نحوه تزریق عصاره………………………. ۵۷
ط
۳-۱۱-۱٫ دستگاه استریوتاکسی …………………. ۵۸
۳-۱۱-۲٫ آماده کردن حیوان برای جراحی…………… ۵۹
۳-۱۲٫ روش کانول گذاری و تزریق ۶-OHDA ………… 61
3-13. تست چرخشی…………………………….. ۶۲
۳-۱۴٫ بافت برداری…………………………… ۶۴
۳-۱۵٫ هموژنایز، تهیه عصاره بافتی و اندازه گیری متغیرهای وابسته………………………………………….. ۶۴
۳-۱۷٫ تجزیه و تحلیل آماری دادهها……………… ۶۴
فصلچهارم ،تجزیهوتحلیلدادهها
۴-۱٫ مقدمه…………………………………. ۶۶
۴-۲٫ توصیف دادهها …………………………. ۶۶
۴-۳٫ تجزیه و تحلیل استنباطی دادهها……………. ۶۹
۴-۳-۱٫ فرضیه اول …………………………… ۶۹
۴-۳-۲٫ فرضیه دوم …………………………… ۷۰
۴-۳-۳٫ فرضیه سوم …………………………… ۷۱
۴-۳-۴٫ فرضیه چهارم………………………….. ۷۲
فصلپنجم،نتیجهگیریوپیشنهادات
۵-۱٫ مقدمه ………………………………… ۷۴
۵-۲٫ خلاصه تحقیق ……………………………. ۷۴
۵-۳٫ یافته‌ها بطور کلی و به تفکیک مراحل تحقیق …. ۷۵
۵-۴٫ بحث و بررسی و نتیجهگیری یافته های پژوهش…… ۷۵
۵-۵٫ نتیجه گیری پژوهش……………………….. ۷۹
۵-۶٫ پیشنهادات تحقیق ……………………….. ۸۰
منابعومآخذ………………………………… ۸۱
فهرستمنابعفارسی……………………………. ۸۱
ی
فهرستمنابعانگلیسی………………………….. ۸۳
چکیده انگلیسی………………………………. ۹۳
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.